⦁ سيكتسب المشاركون فهمًا ثمينًا للبنية التحتية اللازمة لدعم التحسينات المستمرة في السلامة، مع اكتساب المعرفة والموارد والأدوات المحددة اللازمة لتحقيق النجاح كقائد في سلامة الأدوية.
خطة التعلم
اليوم الأول – الجمعة
02:00-02:15 مساءً التسجيل والتقديم
3:30-4:30 مساءً دور ومسؤوليات مسؤول سلامة الأدوية: التحديات والقضايا في إشراف سلامة الأدوية
رؤى حول دور ومسؤوليات مسؤول سلامة الأدوية، مع التركيز على التحديات والقضايا التي يواجهها.
4:30-5:00 مساءً أجندات العمل/النشرات الإخبارية لنظام الأدوية Asses-ERR: إطار تقييم (ISMP)
التعرف على الأدوات المحددة (مثل أوراق العمل الخاصة بنظام الأدوية Asses-ERRT™) والموارد (مثل النشرات الإخبارية لـ ISMP) المتعلقة بسلامة الأدوية.
5:00-5:30 مساءً تركيز المنظمات الدولية على سلامة الأدوية